ANVISA APROVA USO EMERGENCIAL DE VACINAS CONTRA COVID-19

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária decidiu nesta quinta-feira, 10, que vai conceder autorização de uso emergencial para vacinas contra o novo coronavírus. A medida tem caráter experimental e foi anunciada pela diretoria colegiada da Anvisa.

A decisão facilita o caminho para que companhia desenvolvedoras da vacina consigam a autorização para imunizar os brasileiros.

A diretor da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, afirmou que, até o momento, a agência não recebeu pedidos de uso emergencial nem de registros de imunizações. O pedidos, segundo Alessandra, deve ser feito pela empresa.

“Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”, explicou a diretora.

Na avaliação de Alessandra Bastos, relatora do pedido, há riscos, mas os benefícios são maiores e mais importantes. A proposta foi aprovada por unanimidade pela diretoria colegiada da Anvisa.

Na última segunda-feira, 7, o governador de São PauloJoão Doria (PSDB) anunciou que a vacinação no estado começará no dia 25 de janeiro. A CoronaVac, produzida pelo laboratório SinoVac em parceria com o Instituto Butantan, ainda não pediu a autorização da Anvisa para uso emergencial da vacina.

Há negociações entre o ministério da Saúde e a Pfizer para comprar a vacina produzida pela empresa em parceria com a BioNTech. A imunização começou a ser aplicada no Reino Unido e também foi aprovada no Canadá. O Brasil compraria 70 milhões de doses da vacina, mas a empresa tampouco pediu autorização à Anvisa.

Da redação do BLOG do Emanoel Cordeiro – Radar de Notícias/Yahoo Notícias

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